Актуальність дослідження зумовлена необхідністю узагальнення сучасних даних про фармакологічні властивості базидієвих грибів (Basidiomycota) та в науковому обґрунтуванні їх застосування у ветеринарній медицині. Метою роботи було провести аналіз результатів останніх експериментальних досліджень щодо фармако-токсикологічних властивостей базидієвих грибів та можливостей їх використання у ветеринарній медицині. Для цього використовували теоретичні методи аналізу та порівняння даних літературних джерел з формулюванням обґрунтованих висновків та рекомендацій на перспективу. Базидіоміцети належать до відділу вищих грибів, їх вегетативне тіло представлене розгалуженим клітинним міцелієм. Вони є корисним продуктом харчування та багаті на біологічно активні речовини. Аналіз даних літератури засвідчує високий ступінь наукового інтересу до вивчення їх фармакологічних властивостей. У зв’язку з цим, науковий пошук спрямовано на встановлення нових даних про фармакодинаміку і фармакокінетику біологічно активних речовин базидієвих грибів. Наприклад, гриб Inonotus obliquus (I. obliquus) раніше традиційно використовувався для лікування хворих за різних шлунково-кишкових хвороб. Упродовж останніх років все більше з’являється науково обґрунтованих доказів, які вказують на ефективність його екстрактів за інфекцій та інвазій, онкологічних хвороб, цукрового діабету. Встановлено, що біологічно активні речовини I. obiquus стимулюють імунну систему, проявляють гіпоглікемічний потенціал, чутливі до інсуліну, мають антиоксидантний вплив. У сучасному науковому дискурсі дослідники намагаються з’ясувати молекулярний механізм дії екстрактів I. obliquus. Представлений огляд літературних джерел засвідчує, що базидіоміцети проявляють фармакологічні властивості за онкологічних та нейродегенеративних хвороб, за хвороб органів травлення, дихання та серцево-судинної систем, за розладів метаболічних процесів, володіють протимікробною, противірусною, імуномодулюючою дією тощо. Нині у світі застосування базидіоміцетів із врахуванням їх науково обґрунтованих та експериментально доведених фармакологічних властивостей є надзвичайно перспективним. Матеріал статті становить практичну цінність для розширення можливостей застосування фунготерапії у ветеринарній медицині
гриби; профілактика; хвороби; фунготерапія; біологічно активні речовини; молекулярні механізми
[1] Abitbol, A., Mallard, B., Tiralongo, E., & Tiralongo, J. (2022). Mushroom natural products in neurodegenerative disease drug discovery. Cells, 11(23), article number 3938. doi: 10.3390/ cells11233938.
[2] Alresly, Z. (2019). Chemical and Pharmacological Investigations of Fomitopsis betulina (formerly: Piptoporus betulinus) and Calvatia gigantea (Doctoral thesis, Universität Greifswald, Greifswald, Germany).
[3] Alvandi, H., Hatamian-Zarmi, A., Ebrahimi Hosseinzadeh, B., Mokhtari-Hosseini, Z.B., Langer, E., & Aghajani, H. (2021). Improving the biological properties of Fomes fomentarius MG835861 exopolysaccharide by bioincorporating selenium into its structure. Carbohydrate Polymer Technologies and Applications, 2021(2), article number 100159. doi: 10.1016/j.carpta.2021.100159.
[4] Alvandi, H., Hatamian-Zarmi, A., Ebrahimi Hosseinzade, B., & Mokhtari-Hosseini, Z. (2020). Optimization of production conditions for bioactive polysaccharides from fomes fomentarius and investigation of antibacterial and antitumor activities. Iran Journal Medical Microbiology, 14(6), 596-611. doi: 10.30699/ijmm.14.6.596.
[5] Bai, Y., Chen, L., Chen, Y., Chen, X., Dong, Y., Zheng, S., Zhang, L., Li, W., Du, J., & Li, H. (2019). A maitake (Grifola frondosa) polysaccharide ameliorates Alzheimer’s disease-like pathology and cognitive impairments by enhancing microglial amyloid-β clearance. RSC Advances, 9(64), 37127-37135. doi: 10.1039/c9ra08245j.
[6] Bian, C., Ji, L., Qu, H., & Wang, Z. (2022). A novel polysaccharide from Auricularia Auricula alleviates thrombosis induced by carrageenan in mice. Molecules (Basel, Switzerland), 27(15), article number 4831. doi: 10.3390/molecules27154831.
[7] Buyantogtokh, D., Chuluunbaatar, E., Tsogzol, M., Uranbileg, N., Chimedtseren, C., & Dagvatseren, B. (2020). Wound healing effects of calvacin gel on burn wound in rats. Biomedical Pharmacological Journal, 13(2), 701-709. doi: 10.13005/bpj/1935.
[8] Chis, A.A., Arseniu, A.M., Morgovan, C., Dobrea, C.M., Frum, A., Juncan, A.M., Butuca, A., Ghibu, S., Gligor, F.G., & Rus, L.L. (2022). Biopolymeric prodrug systems as potential antineoplastic therapy. Pharmaceutics, 14(9), 1773. doi: 10.3390/pharmaceutics14091773.
[9] Cordaro, M., Salinaro, A.T., Siracusa, R., D’Amico, R., Impellizzeri, D., Scuto, M., Ontario, M.L., Cuzzocrea, S., Di Paola, R., Fusco, R., & Calabrese, V. (2021). Key mechanisms and potential implications of hericium erinaceus in NLRP3 inflammasome activation by reactive oxygen species during Alzheimer’s disease. Antioxidants (Basel, Switzerland), 10(11), article number 1664. doi: 10.3390/antiox10111664.
[10] D’Amico, R., Trovato Salinaro, A., Fusco, R., Cordaro, M., Impellizzeri, D., Scuto, M., Ontario, M.L., Lo Dico, G., Cuzzocrea, S., Di Paola, R., Siracusa, R., & Calabrese, V. (2021). Hericium erinaceus and coriolus versicolor modulate molecular and biochemical changes after traumatic brain injury. Antioxidants (Basel, Switzerland), 10(6), article number 898. doi: 10.3390/antiox10060898.
[11] Doğan, H.H., Kars, M.D., Özdemir, Ö., & Gündüz, U. (2020). Fomes fomentarius and Tricholoma anatolicum (Agaricomycetes) extracts exhibit significant multiple drug-resistant modulation activity in drug-resistant breast cancer cells. International Journal of Medicinal Mushrooms, 22(2), 105-114. doi: 10.1615/IntJMedMushrooms.2020033174.
[12] Eroğlu, C., Seçme, M., Atmaca, P., Kaygusuz, O., Gezer, K., Bağcı, G., & Dodurga, Y. (2016). Extract of Calvatia gigantea inhibits proliferation of A549 human lung cancer cells. Cytotechnology, 68(5), 2075-2081. doi: 10.1007/s10616-016-9947-4.
[13] Géry, A., Dubreule, C., André, V., Rioult, J.P., Bouchart, V., Heutte, N., Eldin de Pécoulas, P., Krivomaz, T., & Garon, D. (2018). Chaga ( Inonotus obliquus), a future potential medicinal fungus in oncology? A chemical study and a comparison of the cytotoxicity against human lung adenocarcinoma cells (A549) and human bronchial epithelial cells (BEAS-2B). Integrative Cancer Therapies, 17(3), 832-843. doi: 10.1177/1534735418757912.
[14] Ibe, V., Ihim, S.A., Ikegbunam, M., Ugwu, M., & Nworu, C.S. (2020). Influence of Nigerian jelly ear culinary-medicinal mushroom, auricularia auricula-judae (Agaricomycetes), on humoral and cellular immunity. International Journal of Medicinal Mushrooms, 22(5), 467-478. doi: 10.1615/IntJMedMushrooms.2020034776.
[15] Lee, S.O., Lee, M.H., Lee, K.R., Lee, E.O., & Lee, H.J. (2019). Fomes fomentarius ethanol extract exerts inhibition of cell growth and motility induction of apoptosis via targeting AKT in human breast cancer MDA-MB-231 cells. International Journal of Molecular Sciences, 20(5), article number 1147. doi: 10.3390/ijms20051147.
[16] Li, I.C., Chang, H.H., Lin, C.H., Chen, W.P., Lu, T.H., Lee, L.Y., Chen, Y.W., Chen, Y.P., Chen, C.C., & Lin, D.P. (2020). Prevention of early Alzheimer’s disease by erinacine a-enriched hericium erinaceus mycelia pilot double-blind placebo-controlled study. Frontiers in Aging Neuroscience, 12, article number 155. doi: 10.3389/fnagi.2020.00155.
[17] Li, L., Li, Y., Miao, C., Liu, Y., & Liu, R. (2020). Coriolus versicolor polysaccharides (CVP) regulates neuronal apoptosis in cerebral ischemia-reperfusion injury via the p38MAPK signaling pathway. Annals of Translational Medicine, 8(18), article number 1168. doi: 10.21037/atm-20-5759.
[18] Liu, N., Chen, M., Song, J., Zhao, Y., Gong, P., & Chen, X. (2022). Effects of Auricularia auricula polysaccharides on gut microbiota composition in type 2 diabetic mice. Molecules (Basel, Switzerland), 27(18), article number 6061. doi: 10.3390/molecules27186061.
[19] Liu, Q., An, X., Chen, Y., Deng, Y., Niu, H., Ma, R., Zhao, H., Cao, W., Wang, X., & Wang, M. (2022a). Effects of Auricularia auricula polysaccharides on gut microbiota and metabolic phenotype in mice. Foods (Basel, Switzerland), 11(17), article number 2700. doi: 10.3390/foods11172700.
[20] Liu, Q., Ma, R., Li, S., Fei, Y., Lei, J., Li, R., Pan, Y., Liu, S., & Wang, L. (2022b). Dietary supplementation of Auricularia auricula-judae polysaccharides alleviate Nutritional Obesity in Mice via Regulating Inflammatory Response and Lipid Metabolism. Foods (Basel, Switzerland), 11(7), article number 942. doi: 10.3390/foods11070942.
[21] Liu, Z., Li, L., Xue, B., Zhao, D., Zhang, Y., & Yan, X. (2021). A new lectin from Auricularia auricula inhibited the proliferation of lung cancer cells and improved pulmonary flora. BioMed Research International, 2021, article number 5597135. doi: 10.1155/2021/5597135.
[22] Lu, Y., Jia, Y., Xue, Z., Li, N., Liu, J., & Chen, H. (2021). Recent developments in Inonotus obliquus (Chaga mushroom) polysaccharides: Isolation, structural characteristics, biological activities and application. Polymers, 13(9), article number 1441. doi: 10.3390/polym13091441.
[23] Ogbole, O.O., Nkumah, A.O., Linus, A.U., & Falade, M.O. (2019). Molecular identification, in vivo and in vitro activities of Calvatia gigantea (macro-fungus) as an antidiabetic agent. Mycology, 10(3), 166-173. doi: 10.1080/21501203.2019.1595204.
[24] Qiu, J., Zhang, H., Wang, Z., Liu, D., Liu, S., Han, W., Regenstein, J.M., & Geng, L. (2018). The antitumor effect of folic acid conjugated-Auricularia auricular polysaccharide-cisplatin complex on cervical carcinoma cells in nude mice. International Journal of Biological Macromolecules, 107(B), 2180-2189. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2017.10.087.
[25] Rehman, S., Farooq, R., Jermy, R., Asiri, S.M., Ravinayagam, V., Jindan, R.A., Alsalem, Z., Shah, M.A., Reshi, Z., Sabit, H., & Khan, F.A. (2020). A wild Fomes fomentarius for biomediation of one pot synthesis of titanium oxide and silver nanoparticles for antibacterial and anticancer application. Biomolecules, 10(4), article number 622. doi: 10.3390/biom10040622.
[26] Shahzad, F., Anderson, D., & Najafzadeh, M. (2020). The antiviral, anti-inflammatory effects of natural medicinal herbs and mushrooms and SARS-CoV-2 infection. Nutrients, 12(9), article number 2573. doi: 10.3390/nu12092573.
[27] Su, L., Xin, C., Yang, J., Dong, L., Mei, H., Dai, X., & Wang, Q. (2022). A polysaccharide from Inonotus obliquus ameliorates intestinal barrier dysfunction in mice with type 2 diabetes mellitus. International Journal of Biological Macromolecules, 214, 312-323. doi: 10.1016/j. ijbiomac.2022.06.071.
[28] Su, Y., & Li, L. (2020). Structural characterization and antioxidant activity of polysaccharide from four auriculariales. Carbohydrate Polymers, 229, article number 115407. doi: 10.1016/j. carbpol.2019.115407.
[29] Szychowski, K.A., Skóra, B., Pomianek, T., & Gmiński, J. (2021). Inonotus obliquus – from folk medicine to clinical use. Journal of Traditional and Complementary Medicine, 11(4), 293-302. doi: 10.1016/j.jtcme.2020.08.003.
[30] Wang, Y., Li, H., Li, Y., Zhao, Y., Xiong, F., Liu, Y., Xue, H., Yang, Z., Ni, S., Sahil, A., Che, H., & Wang, L. (2019). Coriolus versicolor alleviates diabetic cardiomyopathy by inhibiting cardiac fibrosis and NLRP3 inflammasome activation. Phytotherapy Research: PTR, 33(10), 2737-2748. doi: 10.1002/ptr.6448.
[31] Wei, J., Guo, W., Cao, C., Kou, R., Xu, Y., Górecki, M., Di Bari, L., Pescitelli, G. & Gao, J. (2018). Polyoxygenated cyathane diterpenoids from the mushroom Cyathus africanus, and their neurotrophic and anti-neuroinflammatory activities. Scientific Reports, 8, article number 2175. doi: 10.1038/s41598-018-20472-4.
[32] Yu, X., Chen, Y., Xing, Sh., Yu, D., & Tan, M. (2022). Nanocarrier from water extract solution of Auricularia auricula for zinc delivery. Food Hydrocolloids for Health, 2, article number 100070. doi: 10.1016/j.fhfh.2022.100070.
[33] Xiong, W., Li, L., Wang, Y., Yu, Y., Wang, S., Gao, Y., Liang, Y., Zhang, G., Pan, W., & Yang, X. (2016). Design and evaluation of a novel potential carrier for a hydrophilic antitumor drug: Auricularia auricular polysaccharide-chitosan nanoparticles as a delivery system for doxorubicin hydrochloride. International Journal of Pharmaceutics, 511(1), 267-275. doi: 10.1016/j.ijpharm.2016.07.026.
[34] Yang, Y., Ye, H., Zhao, C., Ren, L., Wang, C., Georgiev, M.I., Xiao, J., & Zhang, T. (2021). Value added immunoregulatory polysaccharides of Hericium erinaceus and their effect on the gut microbiota. Carbohydrate Polymers, 262, article number 117668. doi: 10.1016/j. carbpol.2021.117668.
[35] Yu, J., Xiang, J. Y., Xiang, H., & Xie, Q. (2020). Cecal butyrate (not propionate) was connected with metabolism-related chemicals of mice, based on the different effects of the two inonotus obliquus extracts on obesity and their mechanisms. ACS Omega, 5(27), 16690-16700. doi: 10.1021/acsomega.0c01566.
[36] Zhang, Q., Li, Y., Zong, S., & Ye, M. (2020). Optimization of fermentation of Fomes fomentarius extracellular polysaccharide and antioxidation of derivatized polysaccharides. Cellular and Molecular Biology (Noisy-le-Grand, France), 66(7), 56-65.
[37] Zhang, Y., Liao, H., Shen, D., Zhang, X., Wang, J., Zhang, X., Wang, X., & Li, R. (2022). Renal protective effects of inonotus obliquus on high-fat diet/streptozotocin-induced diabetic kidney disease rats: Biochemical, color doppler ultrasound and histopathological evidence. Frontiers in Pharmacology, 12, article number 743931. doi: 10.3389/fphar.2021.743931.
[38] Zhao, Y., & Zheng, W. (2021). Deciphering the antitumoral potential of the bioactive metabolites from medicinal mushroom Inonotus obliquus. Journal of Ethnopharmacology, 265, article number 113321. doi: 10.1016/j.jep.2020.113321.