Актуальність дослідження зумовлена тим, що морфологічні зміни в брижі котів за інфекційного перитоніту до цього часу не вивчені, але їх розуміння необхідне для пояснення механізму розвитку основного симптому хвороби – випоту рідини в черевну порожнину. Мета роботи – встановити макроскопічні і мікроскопічні зміни в брижі тонкої кишки котів за інфекційного перитоніту. Методами роботи є макроскопічне вивчення та гістологічні дослідження брижі тонкої кишки котів за інфекційного перитоніту. Зрізи брижі фарбували гематоксиліном та еозином. З’ясовано, що за сухої і змішаної форм інфекційного перитоніту котів макроскопічні та мікроскопічні зміни в брижі тонкої кишки подібні. У брижі макроскопічно виявлялися невеликі білі плями, які випинали над загальною поверхнею і мали однорідний вигляд на розрізі. Мікроскопічні зміни в брижі тонкої кишки котів за сухої і змішаної форм інфекційного перитоніту не відрізнялися. Під час гістологічних досліджень відмічали, що мезотелій на поверхні брижі некротизований чи відсутній. Субмезотеліальний шар колагенових волокон некротизований або містив частково лізовані чи фрагментовані волокна. Пухка волокниста сполучна тканина брижі була набрякла, місцями некротизована та інфільтрована лімфоцитами, моноцитами і макрофагами. В цитоплазмі частини моноцитів і макрофагів виявляли еозинофільні тільця-включення. Скупчення жирової тканини в брижі тонкої кишки виглядали інфільтрованими лімфоцитами й моноцитами. У кровоносних судинах виявляли некроз і руйнування їх стінок, а в лімфатичних судинах – руйнування клітин ендотелію. Периваскулярні лімфоїдні вузлики також відзначалися збільшенням розмірів внаслідок їх набряку і збільшення в них кількості клітин. У периваскулярних лімфоїдних утвореннях встановлено розширення лімфатичних судин і руйнування частини клітин їх ендотелію. Частина лімфатичних судин брижі виразно розширена й переповнені лімфою, яка містила значну кількість лімфоцитів, моноцитів та поодинокі нейтрофіли. Представлені результати становлять практичну цінність для анатомів, гістологів і патоморфологів, а також для науковців, які вивчають патогенез інфекційного перитоніту котів
коронавіруси котів; периваскулярні лімфоїдні вузлики; еозинофільні тільця-включення; макроскопічні зміни; мікроскопічні зміни
[1] Boudreaux, M.K., Weiss, R.C., Cox, N., & Spano, J.S. (1989). Evaluation of antithrombin-III activity as a coindicator of disseminated intravascular coagulation in cats with induced feline infectious peritonitis virus infection. American Journal Veterinary Research, 50(11), 1910-1913.
[2] Chang, C.-ke, Hou, M.-H., & Chang, C.F. (2014). The SARS coronavirus nucleocapsid protein – forms and functions. Antiviral Research, 103, 39-50. doi: 10.1016/j.antiviral.2013.12.009.
[3] Coffey, J.C., & O’leary, D.P. (2017). Defining the mesentery as an organ and what this means for understanding its roles in digestive disorders. Expert Review of Gastroenterology & Hepatology, 11(8), 703-705. doi: 10.1080/17474124.2017.1329010.
[4] Coffey, J.C., Walsh, D., Byrnes, K.G., Hohenberger, W., & Heald, R.J. (2020). Mesentery – a ‘New’ organ. Emerging Topics in Life Sciences, 4(2), 191-206. doi: 10.1042/ETLS20200006.
[5] Dolnik, O., Gerresheim, G.K., & Biedenkopf, N. (2021). New perspectives on the biogenesis of viral inclusion bodies in negative-sense RNA virus infections. Cells, 10(6), article number 1460. doi: 10.3390/cells10061460.
[6] D’Souza, N., Lord, A.C., Shaw, A., Patel, A., Balyasnikova, S., Tudyka, V., Abulafi, M., Moran, B., Rasheed, S., Tekkis, P., Coffey, J.C., Terlizzo, M., West, N.P., Quirke, P., & Brown, G. (2020). Exvivo specimen MRI and pathology confirm a recto-sigmoid mesenteric waist at the junction of the mesorectum and mesocolon. Colorectal Disease, 22(2), 212-218. doi: 10.1111/codi.14856.
[7] European convention for the protection of vertebrate animals used for experimental and other scientific purposes. (1986). Retrieved from https://rm.coe.int/168007a67b.
[8] Evtushenko, V.M., Syrtsov, V.K., & Popko, S.S. (2019). Morphofunctional changes in the lymphoid component of the rat’s prostate gland in conditions of immunostimulation. Reports of Morphology, 25(1), 19-24. doi: 10.31393/morphology-journal-2019-25(1)-03.
[9] Felten, S., & Hartmann, K. (2019). Diagnosis of feline infectious peritonitis: A review of the current literature. Viruses, (11)11, article number 1068. doi: 10.3390/v11111068.
[10] Goralskij, L.P., Homych, V.T., & Kononskij, O.I. (2011). Basics of histological technique and morphofunctional research methods in normal and pathological conditions. Zhytomyr: Polissya.
[11] Haake, C., Cook, S., Pusterla, N., & Murphy, B. (2020). Coronavirus infections in companion animals: Virology, epidemiology, clinical and pathologic features. Viruses, 12(9), article number 1023. doi: 10.3390/v12091023.
[12] Hayashi, T., Goto, N., Takahashi, R., & Fujiwara, K. (1977). Systemic vascular lesions in feline infectious peritonitis. Nihon Juigaku Zasshi, 39(4), 365-377. doi: 10.1292/jvms1939.39.365.
[13] Hayashi, T., Utsumi, F., Takahashi, R., & Fujiwara, K. (1980). Pathology of non-effusive type feline infectious peritonitis and experimental transmission. Japanese Journal of Veterinary Science, 42(2), 197-210. doi: 10.1292/jvms1939.42.197.
[14] Italiani, P., & Boraschi, D. (2014). From monocytes to M1/M2 macrophages: Phenotypical vs. functional differentiation. Frontiers in Immunology, 5, article number 514. doi: 10.3389/ fimmu.2014.00514.
[15] Kennedy, M.A. (2020). Feline infectious peritonitis: Update on pathogenesis, diagnostics, and treatment. Veterinary Clinics of North America: Small Animal Practice, 50(5), 1001-1011. doi: 10.1016/j.cvsm.2020.05.002.
[16] Kipar, A., & Meli, M. (2014). Feline infectious peritonitis: Still an enigma? Veterinary Pathology, 51(2), 505-526. doi: 10.1177/0300985814522077.
[17] Khalaniia, M.R. (2020). Pathomorphology and some aspects of the pathogenesis of infectious peritonitis in cats (Doctoral dissertation, Stepan Gzhytskyi National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies, Lviv, Ukraine).
[18] Lewis, C.S., Porter, E., Matthews, D.A., Kipar, A., Tasker, S., Helps, C.R., & Siddell, S.G. (2015). Genotyping coronaviruses associated with feline infectious peritonitis. Journal of General Virology, 96(6), 1358-1368. doi: 10.1099/vir.0.000084.
[19] Li, G., Li, W., Fang, X., Song, X., Teng, Sh., Ren, Z., Hu, D., Zhou, S., Wu, G., & Li, K. (2021). Expression and purification of recombinant SARS-CoV-2 nucleocapsid protein in inclusion bodies and its application in serological detection. Protein Expression and Purification, 186, article number 105908. doi: 10.1016/j.pep.2021.105908.
[20] Lisova, V., & Kotliarov, E. (2022). Microscopic changes in the spleen due to feline infectious peritonitis. Ukrainian Journal of Veterinary Sciences, 13(4), 35-41. doi: 10.31548/ ujvs.13(4).2022.35-41.
[21] Miyata, K., & Takaya, K. (1983). Vacuoles in macrophages and reticular cells of regional lymph nodes of the rat after injection of large doses of steroids. Cell and Tissue Research, 230, 57-65. doi: 10.1007/BF00216027.
[22] Mula, R.V.R., Machiah, D., Holland, L., Wang, X., Parihar, H., Sharma, A.C., Selvaraj, P., & Shashidharamurthy, R. (2016). Immune complex-induced, nitric oxide-mediated vascular endothelial cell death by phagocytes is prevented with decoy fcγreceptors. PLoS ONE, 11(4), article number e0153620. doi: 10.1371/journal.pone.0153620.
[23] Mysore, V., Tahir, S., Furuhashi, K., Arora, J., Rosetti, F., Cullere, X., Yazbeck, P., Sekulic, M., Lemieux, M.E., Raychaudhuri, S., Horwitz, B.H., & Mayadas, T.N. (2022). Monocytes transition to macrophages within the inflamed vasculature via monocyte CCR2 and endothelial TNFR2. Journal of Experimental Medicine, 219(5), article number e20210562. doi: 10.1084/jem.20210562.
[24] Ohkuma, S., & Poole, B. (1981). Cytoplasmic vacuolation of mouse peritoneal macrophages and the uptake into lysosomes of weakly basic substances. Journal of Cell Biology, 90(3), 656- 664. doi: 10.1083/jcb.90.3.656.
[25] Pedersen, N.C. (1995). An overview of feline enteric coronavirus and infectious peritonitis virus infections. Feline Practitioners, 23(1), 7-20.
[26] Pedersen, N.C. (2009). A review of feline infectious peritonitis virus infection: 1963-2008. Journal of Feline Medicine and Surgery, 11(4), 225-258. doi: 10.1016/j.jfms.2008.09.008.
[27] Shirato, K., Chang, H.W., & Rottier, P.J. (2018). Differential susceptibility of macrophages to serotype II feline coronaviruses correlates with differences in the viral spike protein. Virus Research, 255, 14-23. doi: 10.1016/j.virusres.2018.06.010.
[28] Sorenson, R.L., & Brelje, T.C. (2014). A guide to microscopic structure of cells, tissues and organs. University of Minnesota: Bookstore.
[29] Thayer, V., Gogolski, S., Felten, S., Hartmann, K., Kennedy, M., & Olah, A.G. (2022). AAFP/ Everycat feline infectious peritonitis diagnosis guidelines. Journal of Feline Medicine and Surgery, 24(9), 905-933. doi: 10.1177/1098612X221118761.
[30] Wang, L., & Law, H.K.W. (2019). Immune complexes impaired glomerular endothelial cell functions in lupus nephritis. International Journal of Molecular Sciences, 20(21), article number 5281. doi: 10.3390/ijms20215281.
[31] Ward, B.C., & Pederson, N. (1969). Infectious peritonitis in cats. Journal of the American Veterinary Medical Association, 154(1), 26-35.
[32] Weiss, R.C., & Scott, F.W. (1981). Pathogenesis of feline infectious peritonitis: Pathologic changes and immunofluorescence. American Journal Veterinary Research, 42(12), 2036-2048.
[33] Wolfe, L.G., & Griesemer, R.A. (1966). Feline infectious peritonitis. Veterinary Pathology, 3(3), 255-270. doi: 10.1177/030098586600300309.
[34] Yang, J., Zhang, L., & Yu, C. (2014). Monocyte and macrophage differentiation: Circulation inflammatory monocyte as biomarker for inflammatory diseases. Biomarker Research, 2, article number 1. doi: 10.1186/2050-7771-2-1.
[35] Xu, S., Han, S., Dai, Y., Wang, L., Zhang, X., & Ding, Y. (2022). A review of the mechanism of vascular endothelial injury in immunoglobulin A vasculitis. Frontiers in Physiology, 13, article number 833954. doi: 10.3389/fphys.2022.833954.
[36] Zappulli, V., et al. (2020). Pathology of coronavirus infections: A review of lesions in animals in the one-health perspective. Animals, 10(12), article number 2377. doi: 10.3390/ani10122377.
[37] Zhang, S., Jiang, Y., Cheng, Q., Zhong, Yi., Qin, Ya., & Chen, M. (2017). Inclusion body fusion of human parainfluenza virus type 3 regulated by acetylated α-tubulin enhances viral replication. Journal of Virology, 91(3), article number e01802-16. doi: 10.1128/JVI.01802-16.