Дослідження проводили на самцях мишей C57BL /6 вагою 20-24 г віком 2-3 місяці. Маніпуляції з отримання первинного матеріалу та культивування МСК здійснювали в стерильному боксі з дотриманням усіх правил асептики й антисептики. Аспірат кісткового мозку мишей C57BL /6 культивували за температури 37 °C, 5 % CO2, 95 % вологості у CO2 інкубаторі у середовищі DMEM, з додаванням 10- 15 % фетальної сироватки бичків, 1 % антибіотика-антимікотика (Sigma-Aldrich, USA). Для проведення досліджень було сформовано наступні групи тварин: 1 група – інтактні (контрольна група); 2 група – інтактні тварини, яким у хвостову вену вводили 0,5 мл 0,9 % розчину NaCl (плацебо); 3 група – тварини, яким у хвостову вену вводили 104 алогенних МСК з кісткового мозку в 0,5 мл фосфатно-буферного розчину. Досліджували ваговий індекс, вміст лімфоїдних клітин тимусу та селезінки мишей C57Bl/6 за введення МСК з кісткового мозку. Трансплантація алогенних мезенхімальних стовбурових клітин з кісткового мозку чинить вплив на центральні і периферичні органи імунної системи. За впливу алогенних МСК з кісткового мозку відбувається достовірне підвищення вмісту лімфоїдних клітин тимусу на ранніх і пізніх етапах імунної відповіді на 72 і 39 % відповідно ( p < 0,01, p < 0,05). За впливу алогенних МСК з кісткового мозку реєструється достовірне підвищення вагового індексу селезінки та її клітинність на 7 та 18 добу імунної відповіді на 26 і 17 % відповідно (p < 0,01, p < 0,05). На 24 добу в селезінці реєструються процеси інволюції із достовірним зниженням показника вмісту лімфоїдних клітин у порівнянні з інтактними тваринами та групою плацебо на 42 і 32 % відповідно (p < 0,05).
миші, алогенні стовбурові клітини, кістковий мозок, ваговий індекс, тимус, селезінка